本研究针对月经性偏头痛 (MM)的发病机制，通过野生型与Ramp1基因敲除小鼠模型，首次揭示雌激素通过RAMP1动态调控三叉神经节 (TG)中降钙素基因相关肽 (CGRP)系统的分子机制。研究发现Ramp1表达与雌激素周期呈正相关，并通过表观遗传修饰影响CGRP信号通路，为开发性别特异性偏头痛治疗方案提供新靶点。

这些发现揭示了微生物-神经-免疫三方博弈的精密调控。 神经肽的免疫“多面性” CGRP的“人格分裂”令人称奇：在皮肤感染中，它抑制中性粒细胞功能以减轻炎症；在肠道中却通过RAMP1抑制调节性T细胞（Treg），而在抗病毒免疫中又通过RAMP3增强Th1反应。

胃癌中CGRP–RAMP1的上调 与神经扩展现象相一致，胃癌小鼠模型中 胃支配神经节Calca mRNA（编码CGRP）水平及胃组织CGRP蛋白含量显著升高。 TRK受体拮抗剂恩曲替尼能有效抑制CGRP合成与释放，提示NGF-TrkA信号通路介导了CGRP的上调过程。

Sensory neurons may also use CGRP to stimulate cancer through more indirect pathways. Unpublished findings from Wang’s lab suggest that the neurons promote stomach cancer growth via contact with ...

Abstract Background and Purpose— Receptors for calcitonin gene-related peptide (CGRP) are composed of the calcitonin-like receptor in association with receptor activity-modifying protein-1 (RAMP1).

CGRP inhibitors are a new class of drugs to prevent and treat chronic migraine and episodic migraine. The FDA-approved migraine medication works well and has few side effects.

这意味着相比CRLR/RAMP1复合物，CRLR/RAMP2复合物需要更高浓度的β-CGRP才能产生相同的生理效应。 这种受体复合物对β-CGRP亲和力的差异，不仅揭示了β-CGRP信号传导的复杂性，也为开发针对特定病理状态（如疼痛、偏头痛等）的精准治疗药物提供了理论依据。

Impaired fracture healing represents an ongoing clinical challenge, as treatment options remain limited. Calcitonin gene-related peptide (CGRP), a neuropeptide targeted by emerging anti-migraine drugs ...